রক্তপ্রবাহে এরিথ্রোসাইট কিভাবে কাজ করে?

এরিথ্রোসাইট, লোহিত রক্তকণিকা বা লোহিত রক্তকণিকা মানুষের রক্তের প্রবাহে 70% এরও বেশি কোষের প্রতিনিধিত্ব করে, তাদের বাইকনকেভ কেন্দ্রে একটি চ্যাপ্টা ডিস্কের আকার রয়েছে এবং তাদের প্রধান কাজ হল 0 এর পরিবহন? এবং CO? শরীর জুড়ে. এরিথ্রোসাইট 5 থেকে 7.5 মাইক্রোমিটার ব্যাস পরিমাপ করতে পারে।

এই গ্যাস এক্সচেঞ্জ এই কারণে যে এরিথ্রোসাইটগুলি অক্সিজেন সংগ্রহ করে এবং হিমোগ্লোবিনের মাধ্যমে টিস্যুতে নিয়ে যায়, তারপর তারা কার্বন ডাই অক্সাইডকে সরিয়ে দেয় যা টিস্যুগুলি বের করে দেয় এবং ফুসফুসে নিয়ে যায় এবং চক্রটি আবার পুনরাবৃত্তি হয়।

হিমোগ্লোবিন

হিমোগ্লোবিন বিনিময় এবং পরিবহনের একটি উৎস হিসেবে কাজ করে, এরিথ্রোসাইটকে একটি অদ্ভুত লাল রঞ্জককরণ দেওয়ার পাশাপাশি, হেমাটোলজি ফুসফুসের অ্যালভিওলিতে গ্যাস বিনিময়ের জন্য একটি পরিবহন হিসাবেও কাজ করে, ডিঅক্সিজেনযুক্ত রক্ত ​​বহন করে, একটি অক্সিজেনেশন চক্র সম্পূর্ণ করে এবং তারপরে সমস্ত টিস্যুতে বিতরণ করা হয়। মানুষের শরীরের।

উপাদান 

প্রোটিন এর লালচে বর্ণের জন্য বৈশিষ্ট্যযুক্ত, এটির ওজন প্রায় 64.000 মোলার ভর, এবং এটি এরিথ্রোসাইটের মাধ্যমে অক্সিজেন পরিবহনের জন্য দায়ী, এটি গ্লোবিন বা প্রোটিন দ্বারা গঠিত যা অক্সিডাইজিং ক্রিয়া এবং কৃত্রিম গোষ্ঠীর কারণে এটিকে বিকৃত করতে পারে যে এর কাজটি হল ইউনিয়ন এবং একই সময়ে অক্সিজেন পরিবহন, যতক্ষণ না এটি ট্রাইভ্যালেন্ট আয়রনে অক্সিডাইজ করা হয়, কারণ এইভাবে এটি পরিবহন করতে সক্ষম হবে না।

স্বাভাবিক মান 

এটি লিঙ্গ এবং বয়সের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে, তবে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সাধারণ মানগুলি হল:

  • মহিলাদের ক্ষেত্রে: প্রতি ডেসিলিটারে 14 গ্রাম
  • পুরুষদের মধ্যে: প্রতি ডেসিলিটারে 12 গ্রাম

এরিথ্রোসাইট এবং তাদের কাজ

  • সমস্ত রক্তের টিস্যুর মাধ্যমে অক্সিজেন পরিবহন।
  • এটি হিমোগ্লোবিন এবং কোষের ঝিল্লি দ্বারা গঠিত এবং এনজাইমগুলির সাথে তাদের বজায় রাখার জন্য দায়ী।
  • তারা তাদের গঠনগত অখণ্ডতার কারণে প্রায় 120 দিন বেঁচে থাকে এবং প্রতিদিন লক্ষ লক্ষ এরিথ্রোসাইটের সাথে রক্ত ​​​​প্রবাহ সরবরাহ করে, কিন্তু তিনি তাদের সংখ্যা নিয়ন্ত্রণ করতে সক্ষম হন যাতে রক্ত ​​​​প্রবাহ বন্ধ না হয়।
  • এটি কি CO নির্মূল ব্যবস্থার সাথেও মেনে চলে? এবং প্রোটিন, রক্তের সিস্টেমে।
  • এটি একজন ব্যক্তির কি রক্তের গ্রুপ আছে তা স্থাপন করতে সক্ষম।
  • এটি একটি নিয়ন্ত্রিত পদ্ধতিতে আয়ন পরিবহন করে, এটি অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেটকে সংশ্লেষিত করে এবং এর ফলে এরিথ্রোসাইটকে তার আকৃতি বজায় রাখতে সাহায্য করে।
  • এটি ফ্যাটি অ্যাসিডের জন্য বাফার হিসাবে কাজ করে।
  • এর গঠনটি এর উল্লেখযোগ্য সাইটোস্কেলিটাল উপাদানের কারণে।
  • এটি হিমোগ্লোবিন আয়রন হ্রাস করে এবং এইভাবে হিমোগ্লোবিন আণবিক অক্সিজেনের প্রয়োজন করতে সক্ষম হয়।
  • হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ অপ্টিমাইজ করে।

কিভাবে এরিথ্রোসাইট গঠিত হয়?

যে ঝিল্লি এটি তৈরি করে, তার মোট ওজনের 1% প্রতিনিধিত্ব করে, এটি রক্ত ​​​​প্রবাহের মধ্য দিয়ে প্রবাহিত হওয়ার সময় এটিকে এত নমনীয় হতে দেয়, একটি পিচ্ছিল বহিরাবরণ সহ এটি এর বৈচিত্র্য সহ্য করতে সক্ষম, তাই এটির উপাদানগুলি উল্লেখ করা গুরুত্বপূর্ণ:

শর্করা 8%
লিপিডস 40%
প্রোটিন 50%

এরিথ্রোসাইটের স্বাভাবিক মান

একটি গণনার মাধ্যমে, রক্ত ​​​​প্রবাহে এরিথ্রোসাইট বা লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা নির্ধারণ করা যেতে পারে এটি লিঙ্গ এবং বয়স অনুসারে রক্তের নমুনা বের করার মাধ্যমে করা হয়।

মানুষ নারী শিশু নবজাতক
প্রতি ঘন মিলিমিটার রক্তে 4.2 থেকে 5.4 মিলিয়ন প্রতি ঘন মিলিমিটার রক্তে 4.5 থেকে 6.1 মিলিয়ন প্রতি ঘন মিলিমিটার রক্তে 3.8 থেকে 5.4 মিলিয়ন প্রতি ঘন মিলিমিটার রক্তে অবিকল 5.9 মিলিয়ন

যদিও স্ট্রেস, অসুস্থতা, লিঙ্গ এবং বয়সের মতো এই মানকে পরিবর্তন করতে পারে এমন বেশ কয়েকটি কারণ রয়েছে, তবে স্বাভাবিক মানগুলির এই সারণীটি অনুসরণ করা গুরুত্বপূর্ণ এবং যদি কোনও কারণে সীমা অতিক্রম করা হয় তবে ডাক্তারের কাছে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। কি হচ্ছে তা খুঁজে বের করুন।

এই ফলাফলগুলি নির্ধারণ করে এমন পরীক্ষার নামগুলি হল:

  • লোহিত রক্তকণিকার হিসাব।
  • এরিথ্রোসাইট গণনা।
  • রক্তশূন্যতার কারণে লোহিত কণিকার পাথর।

এরিথ্রোসাইটের ঘাটতি হলে কী হতে পারে?

এরিথ্রোসাইটগুলি, আমাদের সারা শরীরে অক্সিজেন পরিবহনের দায়িত্বে থাকা ছাড়াও, যখন লোহিত রক্তকণিকার কোনো ধরনের ঘাটতি নির্ণয় করা হয়, তখন এটি উদ্বেগের কারণ, কারণ এর সাথে সাধারণত প্রশ্ন আসে যেমন, কী হবে? রোগ ভোগ করতে সক্ষম এবং তারা যে ঝুঁকি নিতে পারে। যার মধ্যে সবচেয়ে প্রাসঙ্গিক উল্লেখ করা হবে:

লিম্ফোপ্লাজমাসাইটিক লিম্ফোমা: ক্যান্সারের একটি প্রকার হিসাবে বিবেচনা করা হয়, এটি রক্তের সিস্টেমের (শ্বেত রক্তকণিকা) সমস্ত প্রতিরক্ষার ক্ষতি করে, এইভাবে রক্তে একটি খুব অদ্ভুত বৈশিষ্ট্য তৈরি করে, যা একটি পুরুত্ব নিয়ে গঠিত যা এরিথ্রোসাইটগুলিকে ক্রমানুসারে পরিবহন করতে দেয় না। বায়বীয় আদান-প্রদানের জন্য, অল্প অল্প করে রক্তের পরিমাণ কমে যায় এবং ব্যক্তি গুরুতর রক্তাল্পতা, ফুটন্ত সিন্ড্রোম, রক্তের জমাট পরিবর্তনের মতো প্যাথলজিতে ভুগতে থাকে। যদি রোগটি সময়মতো চিকিত্সা করা হয় তবে রোগীরা সম্পূর্ণ উন্নতি না হওয়া পর্যন্ত এটি কাটিয়ে উঠতে পারে।

মার্চিয়াফাভা-মিচেলি সিন্ড্রোম: সঙ্গে জড়িত এই রোগটি বহনকারী ব্যক্তি গুরুতর লক্ষণগুলি বিকাশ করে যেমন:

  • ইরেকটাইল কর্মহীনতা
  • মাথাব্যথা
  • ডিসফ্যাগিয়া (গিলতে অসুবিধা)
  • শ্বাসকষ্ট (শ্বাস নিতে অসুবিধা)
  • পেট ও বুকে ব্যাথা
  • ক্লান্তি এবং ক্লান্তি

অ্যালপোর্ট সিন্ড্রোম: এই এটি সরাসরি রক্তনালীগুলিকে প্রভাবিত করে, যার ফলে এরিথ্রোসাইটের বিকাশে ঘাটতি হয় এবং এটি কিডনির প্রদাহ দ্বারা চিহ্নিত একটি জেনেটিক রোগ হিসাবে বিবেচিত হয়, যা নির্ণয় করা হয়। এবং এটি ব্যক্তির অবস্থা এবং সেইসাথে তাদের লিঙ্গ অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

এক্স-লিঙ্কযুক্ত স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা অটোসোমাল ডমিন্যান্ট
এটি মহিলাদের চেয়ে পুরুষদের বেশি প্রভাবিত করে। পুরুষ এবং মহিলাদের প্রভাবিত করে এটি মহিলাদের এবং পুরুষদের প্রভাবিত করে একইভাবে রিসেসিভ হিসাবে